Nous travaillons pour ces industries
Santé et biotechnologie
Dans un secteur où la précision, la sécurité et la conformité sont vitales,
JALFA développe des solutions technologiques robustes et sur mesure
pour les institutions de santé, les laboratoires et les entreprises en biotechnologie.
Moderniser les systèmes en santé et biotechnologie :
un gage de fiabilité, d’agilité et de conformité
La transformation numérique dans le domaine de la santé ne se limite pas à l’automatisation : elle doit améliorer les soins, sécuriser les données sensibles et s’adapter à des réglementations strictes. Les entreprises en biotechnologie, quant à elles, ont besoin d’outils fiables et précis pour innover sans compromettre la conformité.
JALFA conçoit des solutions technologiques qui facilitent la gestion des dossiers patients, la logistique des essais cliniques, le suivi des équipements biomédicaux ou la gestion de laboratoires hautement spécialisés.
Nos plateformes sont sécurisées, interopérables, adaptées aux normes telles que HIPAA, ISO 13485, ou PIPEDA, et pensées pour s’intégrer sans friction à vos systèmes existants.
Optimiser pour
Mieux Servir
Sécurité des données de santé
Hébergement conforme aux normes (HIPAA, PIPEDA), chiffrement de bout en bout, accès restreint et journalisation complète.
Traçabilité des opérations médicales ou scientifiques
Suivi détaillé des actions, des utilisateurs et des données manipulées — essentiel pour les audits et la recherche.
Interopérabilité des systèmes cliniques
Intégration fluide avec les DME, logiciels de gestion de laboratoire (LIMS), outils d’imagerie ou de télémédecine.
Automatisation des processus critiques
Réduction des erreurs humaines et gain de temps dans la gestion des dossiers, des consentements ou des échantillons biologiques.
Nos solutions pour le secteur santé et biotechnologie incluent
Plateformes de gestion de dossiers médicaux personnalisées (DME)
Interfaces sur mesure pour le suivi des patients, intégrées à la RAMQ, avec historique, ordonnances, imagerie et rendez-vous.
Outil de coordination pour essais cliniques
Centralisation des participants, protocoles, suivis, consentements et notifications automatisées pour les études cliniques.
Portail sécurisé pour patients et chercheurs
Espace web ou mobile permettant l’échange de documents, la prise de rendez-vous ou la communication confidentielle.
Système de suivi d’équipements biomédicaux
Suivi en temps réel de l’utilisation, de la calibration, de l’entretien et de la traçabilité des appareils médicaux.
Automatisation de rapports cliniques et réglementaires
Génération automatique de rapports pour les autorités (ex. Santé Canada), audits ou certification ISO.
Tableau de bord analytique RH & performance clinique
Visualisation en temps réel des indicateurs de performance des équipes soignantes, taux d’occupation ou délais de traitement.
Module de gestion des échantillons biologiques
Enregistrement, traçabilité, conditions de conservation et gestion des transferts d’échantillons pour laboratoires de recherche.
Outils de télémédecine personnalisés
Développement d’interfaces sécurisées pour consultations vidéo, partage de résultats, ordonnances électroniques et messagerie.
Intégration à la suite de services publics (RAMQ, DSQ, etc.)
Connexions sécurisées aux services gouvernementaux pour automatiser l'accès aux données et éviter les redondances.
Questions
fréquentes
Oui. Nos solutions sont conçues pour respecter des standards comme HIPAA, PIPEDA, ISO 13485 ou encore les exigences de Santé Canada.
Absolument. Nous développons des plateformes complètes pour coordonner vos essais : participants, suivis, documents, notifications et rapports automatisés.
Oui, nous sommes en mesure de connecter vos outils à des systèmes comme Medesync, Omnimed, la RAMQ ou le DSQ, selon les API disponibles.
Oui. Nous utilisons des hébergements conformes aux normes canadiennes et médicales, avec chiffrement, redondance, journalisation et surveillance continue.